Fem servir galetes per oferir els nostres serveis, optimitzar l'experiència d'ús de la nostra web i analitzar els hàbits de navegació dels nostres usuaris amb fins de millora i personalització dels nostres continguts i publicitat. Pot desactivar les cookies. En seguir navegant sense fer-ho, autoritza l'ús de les mateixes. Més informació sobre les cookies aquí
La dermatomiositis és una malaltia autoimmune amb afectació muscular i cutània. A la pell, els pacients poden tenir diferents signes com un eritema vermell violaci al voltant dels ulls, unes lesions vermelloses al dors de les articulacions metacarpofalàngiques i interfalàngiques, enrogiment periungueal, etc. A més els pacients solen presentar dolors articulars.
El pronòstic ha millorat considerablement després de la introducció de la corticoteràpia. A nivell tòpic podrem aplicar corticoides i tacrolimus 0.1% per atenuar les lesions cutànies i millorar la pruïja. A nivell sistèmic tenim diferents opcions terapèutiques com: corticoides orals, azatioprina, ciclofosfamida, metotrexat, ciclosporina, etc.
L’esclerodèrmia és un procés crònic, les manifestacions cutànies són: edema, esclerosi, induració i atròfia amb desaparició de plecs cutanis. Els pacients mostren una induració de la pell amb una cara afilada amb pèrdua d'arrugues d'expressió; al costat d'altres manifestacions com el fenomen de raynaud, híper pigmentació de zones perifoliculars, telangiectàsies en tronc, dits, llengua, llavis ...
El tractament és similar a la dermatomiositis amb una teràpia tòpica i sistèmica combinada.
